Tratamento de hepatite C
Assistente de decisão terapêutica, fluxogramas, conduta na interrupção do tratamento e calculadoras de APRI e Child-Pugh.
Assistente de decisão terapêutica
Responda às perguntas para receber a recomendação de tratamento.
Passo 1 — Faixa etária
Passo 2 — Tratamento prévio
Calcule o escore APRI
Fórmula: APRI = (AST / LSN) / Plaquetas (10⁹/L) × 100
Classificação Child-Pugh
Calcular se APRI ≥ 1 ou cirrose conhecida.
Fluxogramas
Fluxograma 1
Tratamento inicial: APRI < 1 e sem cirrose — adultos ≥ 18 anos
Fluxograma 2
Tratamento inicial: APRI ≥ 1 ou cirrose — adultos ≥ 18 anos
Fluxograma 3
Retratamento: ≥18 anos com falha prévia aos DAAs
Fluxograma 4
Tratamento em crianças de 3-11 anos pesando entre 17 kg e 30 kg
Fluxograma 5
Interrupção inadvertida do tratamento (NT 6/2026)
Fluxograma 6
Transplante de órgão sólido — doador Anti-HCV reagente (NT Conjunta 1/2026)
Fluxograma 1: tratamento inicial (APRI < 1 e sem cirrose) — adultos ≥ 18 anos
- Anti-HCV positivo
- Notificação Notificação compulsória — ficha SINAN de hepatites virais
- Confirmação com HCV-RNA
- Exames complementares* e cálculo de APRI
- HCV-RNA + APRI < 1 e sem cirrose
-
SIM
Sofosbuvir + Daclatasvir
400mg + 60mg/dia
12 semanas - APRI ≥ 1 ou cirrose Encaminhar ao especialista (Fluxograma 2)
-
SIM
Sofosbuvir + Daclatasvir
- HCV-RNA 12 semanas após o término
- RVS = CURA
Fluxograma 2: tratamento inicial (APRI ≥ 1 ou cirrose) — adultos ≥ 18 anos
- APRI ≥ 1 ou cirrose conhecida
- Child-Pugh, MELD, função renal
- Classificação Child-Pugh?
-
Child A
Sofosbuvir/Velpatasvir
400/100mg/dia
12 semanas -
Child B ou C
Sofosbuvir/Velpatasvir
400/100mg/dia
24 semanas
-
Child A
Sofosbuvir/Velpatasvir
Fluxograma 3: retratamento (≥18 anos)
- Falha prévia com DAAs
- Classificação hepática?
-
Sem cirrose / Child A
Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir
400/100/100mg/dia
12 semanas -
Child B ou C
Sofosbuvir/Velpatasvir
(Voxilaprevir contraindicado)
24 semanas
-
Sem cirrose / Child A
Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir
Fluxograma 4: tratamento em crianças de 3-11 anos (17 kg a 30 kg)
- Anti-HCV positivo — notificação compulsória
- Confirmação com HCV-RNA
- Exames complementares*
- Sofosbuvir/Velpatasvir
200 mg + 50 mg, 1 sachê ao dia
12 semanas - Averiguar RVS em 12 semanas
- RVS = CURA
Fluxograma 5: interrupção inadvertida do tratamento (NT 6/2026)
- Interrupção inadvertida do tratamento
- Interrupção ≤ 7 dias (independentemente de ter concluído ou não o 1º mês): retomar o medicamento e completar o tempo inicialmente previsto (12 ou 24 semanas)
- Interrupção ≥ 8 dias — avaliar o tempo de uso do esquema
-
Uso < 1 mês
Reiniciar o medicamento + HCV-RNA imediatamente.
CV indetectável: completar o tempo previsto (12/24 sem).
CV detectável ou indisponível: completar o tempo restante + 4 semanas. -
Uso ≥ 1 mês, interrupção de 8 a 20 dias
Retomar a terapia + HCV-RNA no reinício.
CV indetectável: completar o tempo recomendado (12/24 sem).
CV detectável ou indisponível: falha terapêutica (retratamento). -
Uso ≥ 1 mês, interrupção ≥ 21 dias
HCV-RNA 12 semanas após a suspensão (avaliar RVS).
CV indetectável: confirma RVS — sem necessidade de retomar.
CV detectável ou indisponível: falha terapêutica (retratamento).
-
Uso < 1 mês
Reiniciar o medicamento + HCV-RNA imediatamente.
Fluxograma 6: transplante de órgão sólido — doador Anti-HCV reagente (NT Conjunta 1/2026)
- Coleta de HCV-RNA do doador + obtenção de TCLE
- HCV-RNA do doador?
- Indetectável Monitoramento pós-transplante, sem necessidade de antivirais
-
Detectável
Sofosbuvir 400mg + Velpatasvir 100mg, 1 cp/dia.
Hospitalizado: regime hospitalar → 12 semanas + seguimento ambulatorial especializado na alta.
Desospitalizado: serviço ambulatorial especializado, preferencialmente na 1ª semana pós-transplante → 12 semanas + seguimento.
HCV-RNA 12 semanas após o fim do tratamento (avaliar RVS). - Indisponível até a 1ª semana pós-Tx Iniciar Sofosbuvir/Velpatasvir e reavaliar após o resultado do HCV-RNA. Se indetectável: suspender e manter monitoramento pós-transplante.
Interrupção inadvertida do tratamento
Conforme Nota Técnica nº 6/2026-CGHV/DATHI/SVSA/MS.
Esquemas terapêuticos — SUS 2025
Conforme Nota Técnica 5/2025-CGHV/DATHI/SVSA/MS.
Tratamento inicial (≥12 anos ou ≥30 kg)
| Condição | Esquema | Posologia | Duração |
|---|---|---|---|
| APRI < 1 Sem cirrose |
Sofosbuvir + Daclatasvir | SOF 400mg + DCV 60mg, 1x/dia | 12 sem |
| APRI ≥ 1 / Child A | Sofosbuvir/Velpatasvir | SOF/VEL 400/100mg, 1x/dia | 12 sem |
| Child B ou C | Sofosbuvir/Velpatasvir | SOF/VEL 400/100mg, 1x/dia | 24 sem |
Retratamento (≥18 anos)
| Condição | Esquema | Posologia | Duração |
|---|---|---|---|
| Sem cirrose / Child A | SOF/VEL/VOX | 400/100/100mg, 1x/dia | 12 sem |
| Child B ou C | Sofosbuvir/Velpatasvir | SOF/VEL 400/100mg, 1x/dia | 24 sem |
Calculadoras
Calculadora APRI
AST to Platelet Ratio Index
Fórmula: APRI = (AST / LSN) / Plaquetas (10⁹/L) × 100
Interpretação:
- APRI < 1: exclui cirrose (VPN 91%)
- APRI ≥ 1: sensibilidade 89%, especificidade 75%
Calculadora Child-Pugh
Classificação da cirrose
Alertas e restrições 2025
Atualizações críticas para a prática clínica.
Seguimento pós-cura
Todos os pacientes
- Elastografia ou USG pós-tratamento
- Orientações de prevenção de reinfecção
Fibrose F3-F4
- Rastreio de CHC: USG ± AFP a cada 6 meses
- Vigilância de varizes: EDA a cada 1-2 anos
Dúvidas: tratamento.hepatites@aids.gov.br